Service en garantie
Voor FlexiOr® staan veiligheid en bruikbaarheid centraal bij de productie van haar producten en wij doen er alles aan om dit te bevorderen. Met het oog op Post Market Surveillance en de eisen die de Europese wetgeving (Verordening (EU) 2017/745 – Medical Device Regulation) voor medische hulpmiddelen daaraan stelt, staan wij open voor alle informatie over de prestaties van onze producten.
Wij staan open voor al uw ideeën om de FlexiOr® hulpmiddelen te verbeteren.
Breng ons op de hoogte als uw FlexiOr® hulpmiddel niet voldoet aan de gestelde verwachtingen.
Laat het ons weten als u een klacht hebt of als er sprake is van een incident met een FlexiOr® hulpmiddel.
